تعزز جرعة AstraZeneca المعززة بشكل كبير حماية الأوميكرون

تعزز جرعة AstraZeneca المعززة بشكل كبير حماية الأوميكرون. 

لندن: ادعى مصنعو لقاح أوميكرون أن طلقاتهم توفر الحماية. تشير بيانات المملكة المتحدة إلى أن أوميكرون قد يتسبب في دخول أقل إلى المستشفى من متغير دلتا فيروسات التاجية. 

وهذا يدعم الاستنتاجات التي تم التوصل إليها في جنوب إفريقيا. ومع ذلك ، فقد زادت الإصابات بفيروس كورونا في أجزاء كبيرة من العالم بسبب انتشار أوميكرون. 

وقد أدى ذلك إلى فرض قيود جديدة في العديد من البلدان. ومع ذلك ، صرح مسؤولو منظمة الصحة العالمية أنه من السابق لأوانه استخلاص استنتاجات قاطعة فيما يتعلق بضراوتها.

تم تحديد البديل لأول مرة في جنوب إفريقيا وهونج كونج الشهر الماضي. ومع ذلك ، فقد أصبح سريعًا هو النوع السائد في أوروبا الغربية ، بما في ذلك بريطانيا ، حيث ارتفعت معدلات الإصابة اليومية إلى أكثر من 100,000.

أشارت البيانات الأولية إلى أن Omicron كان أقل مقاومة للقاحات من البديل قبل ظهوره. ومع ذلك ، قال الباحثون إن أوميكرون أدى إلى زيادة تدريجية في الوفيات والإستشفاء في بريطانيا.

قال باحثون من جامعة إدنبرة تابعوا 22,205،68 مرضى مصابين بأوميكرون إن عدد المرضى الذين احتاجوا إلى دخول المستشفى كان أقل بنسبة XNUMX٪ من المتوقع ، بناءً على معدل مرضى دلتا. 

رأى باحثو إمبريال كوليدج لندن دليلاً على أن أوميكرون تقل مخاطر دخولها إلى المستشفى بنسبة 40٪ إلى 45٪ مقارنة بدلتا خلال الأسبوعين الماضيين. 

قال راغب علي (كبير الباحثين الإكلينيكيين بجامعة كامبريدج) إن العلماء حذروا من إمكانية دخول العديد من المستشفيات في المملكة المتحدة بسبب ارتفاع الحالات. 

ومع ذلك ، قال إن بيانات المملكة المتحدة كانت مشجعة ، وقد تساعد في تبرير قرار الحكومة بعدم زيادة القيود على التجمعات الاجتماعية خلال عيد الميلاد في إنجلترا.

قالت AstraZeneca إن ثلاث دورات من لقاح COVID-19 الخاص بها تحمي البديل. استند هذا إلى بيانات من دراسة معملية بجامعة أكسفورد. 

نتائج الدراسة ، التي لم يتم نشرها بعد في مجلة طبية خاضعة لاستعراض الأقران ، تتطابق مع Moderna و Pfizer BioNTech. 

بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت دراسة لقاح Vaxzevria بواسطة AstraZeneca أن المستويات المعادلة ضد Omicron بعد ثلاث جرعات كانت مماثلة لدلتا بعد جرعتين.

أعلنت شركة Novavax Inc أن البيانات الأولية أظهرت أن اللقاح ، الذي تمت الموافقة عليه للاستخدام من قبل منظمة الصحة العالمية والاتحاد الأوروبي هذا الأسبوع ولكن لم تتم الموافقة عليه بعد من قبل الولايات المتحدة ، أنتج أيضًا استجابة مناعية ضد أوميكرون.