El regulador sanitario de la Unión Europea aprueba el uso del fármaco Covid-19 de Pfizer para grupos de alto riesgo

El regulador de salud de la Unión Europea aprueba el uso del medicamento Covid-19 de Pfizer para grupos de alto riesgo. 

Bruselas: La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado formalmente el uso del fármaco Covid-19 de la multinacional estadounidense de biotecnología Pfizer para tratar a personas que corren el riesgo de sufrir una enfermedad grave.

El respaldo permite a los miembros de la Unión Europea (UE) utilizar el fármaco después de que la EMA proporcionara directrices sobre su uso de emergencia en el último trimestre de 2013, informó la agencia de noticias Xinhua.

La EMA declaró que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha “recomendado otorgar una autorización de comercialización condicional para el medicamento antiviral oral Paxlovid para el tratamiento de Covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de la la enfermedad se agrave”.

Paxlovid es el primer antiviral que se puede tomar por vía oral aprobado por la UE para el tratamiento de Covid-19

Se compone de dos compuestos activos que se empaquetan juntos. Uno inhibe la capacidad del virus SARS-CoV-2 de multiplicarse en el cuerpo. 

Al mismo tiempo, el segundo permite que la primera sustancia permanezca más tiempo en el cuerpo en niveles que influyen en el crecimiento del virus.

La EMA declaró que había revisado los resultados de un estudio que involucró a pacientes que padecían Covid-19. 

Demostró que el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente la posibilidad de muerte u hospitalización en pacientes que tienen al menos una afección.

La mayoría de los pacientes que participaron en el estudio fueron diagnosticados con la variante del coronavirus Delta. 

Según la investigación de laboratorio, también se espera que Paxlovid sea efectivo contra Omicron y otras variantes, afirmó la EMA, y señaló que los efectos adversos fueron menores.

La recomendación de la EMA se envió directamente a la Comisión Europea para una decisión rápida que se aplicaría a todos los estados miembros de la UE.