Tha riaghladair slàinte an Aonaidh Eòrpaich a’ ceadachadh cleachdadh droga Pfizer Covid-19 airson buidhnean ann an cunnart àrd

Tha riaghladair slàinte an Aonaidh Eòrpaich a’ ceadachadh cleachdadh droga Pfizer Covid-19 airson buidhnean ann an cunnart àrd. 

A ’Bhruiseal: Tha Buidheann Cungaidh-leigheis na h-Eòrpa (EMA) air cead foirmeil a thoirt do chleachdadh droga Covid-19 companaidh bith-theicneòlas ioma-nàiseanta na SA gus dèiligeadh ri daoine a tha ann an cunnart bho dhroch thinneas.

Tha an aonta a’ ceadachadh do bhuill an Aonaidh Eòrpaich (AE) an droga a chleachdadh às deidh do EMA stiùireadh a thoirt seachad air a chleachdadh èiginneach anns a’ chairteal mu dheireadh de 2013, thuirt buidheann naidheachdan Xinhua.

Thuirt an EMA gu bheil a’ Chomataidh airson Toraidhean Leigheasach airson Cleachdadh Daonna (CHMP) air “moladh cead margaidheachd cumhach a thoirt seachad airson an stuth-leigheis anti-bhìorasach beòil Paxlovid airson a bhith a’ làimhseachadh Covid-19 ann an inbhich aig nach eil feum air ocsaidean a bharrachd agus a tha ann an cunnart nas motha bhon ghalar. galar a’ fàs trom.”

Is e Paxlovid a’ chiad anti-bhìoras a dh’ fhaodar a ghabhail gu beòil gus an tèid aontachadh leis an EU airson làimhseachadh Covidien-19. 

Tha e air a dhèanamh suas de dhà todhar gnìomhach a tha air am pacadh còmhla. Tha aon a’ cur bacadh air comas a’ bhìoras SARS-CoV-2 iomadachadh anns a’ bhodhaig. 

Aig an aon àm, tha an dàrna fear a 'leigeil leis a' chiad stuth fuireach nas fhaide anns a 'bhodhaig ann an ìrean a bheir buaidh air fàs anns a' bhìoras.

Thuirt an EMA gu robh iad air ath-sgrùdadh a dhèanamh air toraidhean bho sgrùdadh a thug a-steach euslaintich a bha a’ fulang le Covid-19. 

Sheall e gun do lùghdaich làimhseachadh Paxlovid gu mòr an cothrom bàis no ospadal ann an euslaintich aig a bheil co-dhiù aon chumha.

Chaidh a ’mhòr-chuid de dh’ euslaintich a ghabh pàirt san sgrùdadh a dhearbhadh leis an tionndadh Delta coronavirus. 

Stèidhichte air rannsachadh obair-lann, tha dùil gum bi Paxlovid èifeachdach an aghaidh Omicron agus atharrachaidhean eile, thuirt an EMA, a’ toirt fa-near nach robh droch bhuaidhean beaga.

Chaidh moladh an EMA a chuir air adhart gu dìreach chun Choimisean Eòrpach airson co-dhùnadh luath a bhiodh a’ buntainn ri gach ball stàite den EU.