O regulador sanitario da Unión Europea aproba o uso do medicamento Covid-19 de Pfizer para grupos de alto risco

O regulador sanitario da Unión Europea aproba o uso do medicamento Covid-19 de Pfizer para grupos de alto risco. 

Bruxelas: A Axencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobou formalmente o uso do medicamento Covid-19 da empresa multinacional de biotecnoloxía estadounidense Pfizer para tratar a persoas que corren o risco de padecer enfermidades graves.

O aval permite aos membros da Unión Europea (UE) usar o medicamento despois de que a EMA proporcionase directrices sobre o seu uso de emerxencia no último trimestre de 2013, informou a axencia de noticias Xinhua.

A EMA afirmou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) "recomendou conceder unha autorización de comercialización condicional para o medicamento antiviral oral Paxlovid para o tratamento de Covid-19 en adultos que non necesitan osíxeno suplementario e que presentan un maior risco de padecer a enfermidade se fai grave".

Paxlovid é o primeiro antiviral que se pode tomar por vía oral para ser aprobado pola UE para o tratamento Covidien-19. 

Está composto por dous compostos activos que están empaquetados xuntos. Un inhibe a capacidade do virus SARS-CoV-2 para multiplicarse no corpo. 

Ao mesmo tempo, o segundo permite que a primeira substancia permaneza máis tempo no corpo en niveis que inflúen no crecemento do virus.

A EMA declarou que revisou os resultados dun estudo no que participaron pacientes que padecían Covid-19. 

Demostrou que o tratamento con Paxlovid diminuíu significativamente a probabilidade de morte ou hospitalización en pacientes que teñen polo menos unha condición.

A maioría dos pacientes que participaron no estudo foron diagnosticados coa variante de coronavirus Delta. 

Segundo a investigación de laboratorio, tamén se espera que Paxlovid sexa eficaz contra Omicron e outras variantes, segundo a EMA, sinalando que os efectos adversos foron menores.

A recomendación da EMA foi enviada directamente á Comisión Europea para unha decisión rápida que se aplicaría a todos os estados membros da UE.