Europos Sąjungos sveikatos priežiūros institucija patvirtino Pfizer preparato Covid-19 vartojimą didelės rizikos grupėms.
Briuselis: Europos vaistų agentūra (EMA) oficialiai patvirtino JAV tarptautinės biotechnologijų bendrovės Pfizer preparato Covid-19 naudojimą žmonėms, kuriems gresia sunki liga, gydyti.
Šis patvirtinimas leidžia Europos Sąjungos (ES) narėms vartoti šį vaistą po to, kai 2013 m. paskutinį ketvirtį EMA pateikė gaires dėl jo skubaus vartojimo, pranešė naujienų agentūra „Xinhua“.
EMA nurodė, kad Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) „rekomendavo suteikti sąlyginę geriamojo antivirusinio vaisto Paxlovid rinkodaros teisę, skirtą Covid-19 gydyti suaugusiesiems, kuriems nereikia papildomo deguonies ir kuriems yra didesnė liga tampa sunki“.
Paxlovid yra pirmasis antivirusinis vaistas, kurį galima gerti ir kurį ES patvirtino gydyti „Covid-19“.
Jį sudaro du kartu supakuoti aktyvūs junginiai. Vienas slopina SARS-CoV-2 viruso gebėjimą daugintis organizme.
Tuo pačiu metu antroji leidžia pirmajai medžiagai ilgiau išlikti organizme tokiu lygiu, kuris turi įtakos viruso augimui.
EMA nurodė, kad peržiūrėjo tyrimo, kuriame dalyvavo pacientai, kenčiantys nuo COVID-19, rezultatus.
Jis parodė, kad gydymas Paxlovid žymiai sumažino mirties ar hospitalizavimo tikimybę pacientams, kuriems yra bent viena būklė.
Daugumai tyrime dalyvavusių pacientų buvo diagnozuotas Delta koronaviruso variantas.
Remiantis laboratoriniais tyrimais, tikimasi, kad Paxlovid bus veiksmingas prieš Omicron ir kitus variantus, nurodė EMA, pažymėdama, kad neigiamas poveikis buvo nedidelis.
EMA rekomendacija buvo perduota tiesiogiai Europos Komisijai, kad ji priimtų greitą sprendimą, kuris būtų taikomas kiekvienai ES valstybei narei.
Erikas yra profesionalus naujienų redaktorius, rašytojas ir tinklaraštininkas pastaruosius 10 metų. Jis dirba su NewsGater kaip neįprastas naujienų redaktorius ir rašytojas.