ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് ഫൈസറിൻ്റെ കോവിഡ്-19 മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാൻ യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ ഹെൽത്ത് റെഗുലേറ്റർ അംഗീകാരം നൽകി.
ബ്രസ്സൽസ്: ഗുരുതരമായ അസുഖം ബാധിച്ചവരെ ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി യുഎസ് മൾട്ടിനാഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയായ ഫൈസറിൻ്റെ കോവിഡ്-19 മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് യൂറോപ്യൻ മെഡിസിൻസ് ഏജൻസി (ഇഎംഎ) ഔദ്യോഗികമായി അംഗീകാരം നൽകി.
2013-ൻ്റെ അവസാന പാദത്തിൽ EMA അതിൻ്റെ അടിയന്തര ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകിയതിന് ശേഷം യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ (EU) അംഗങ്ങൾക്ക് മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാൻ അനുമതി നൽകുന്നു, Xinhua വാർത്താ ഏജൻസി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.
മനുഷ്യ ഉപയോഗത്തിനുള്ള ഔഷധ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായുള്ള കമ്മിറ്റി (CHMP) "കോവിഡ്-19 ചികിത്സയ്ക്കായി ഓറൽ ആൻറിവൈറൽ മെഡിസിൻ പാക്‌സ്‌ലോവിഡിന് സോപാധികമായ മാർക്കറ്റിംഗ് അംഗീകാരം നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്തിട്ടുണ്ടെന്ന് EMA പ്രസ്താവിച്ചു. രോഗം ഗുരുതരമാകുന്നു."
പാക്‌സ്‌ലോവിഡ് വാമൊഴിയായി എടുക്കാവുന്ന ആദ്യത്തെ ആൻറിവൈറൽ ആണ്, ചികിത്സയ്ക്കായി EU അംഗീകരിച്ചത് ചൊവിദ്-19.
ഒരുമിച്ച് പായ്ക്ക് ചെയ്തിരിക്കുന്ന രണ്ട് സജീവ സംയുക്തങ്ങൾ ചേർന്നതാണ് ഇത്. SARS-CoV-2 വൈറസിൻ്റെ ശരീരത്തിൽ പെരുകാനുള്ള കഴിവിനെ ഒന്ന് തടയുന്നു.
അതേ സമയം, വൈറൽ വളർച്ചയെ സ്വാധീനിക്കുന്ന തലങ്ങളിൽ ശരീരത്തിൽ കൂടുതൽ കാലം നിലനിൽക്കാൻ ആദ്യ പദാർത്ഥത്തെ രണ്ടാമത്തേത് അനുവദിക്കുന്നു.
കോവിഡ് -19 ബാധിച്ച രോഗികളെ ഉൾപ്പെടുത്തിയ ഒരു പഠനത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ അവലോകനം ചെയ്തതായി EMA പ്രസ്താവിച്ചു.
പാക്‌സ്‌ലോവിഡിൻ്റെ ചികിത്സ കുറഞ്ഞത് ഒരു രോഗാവസ്ഥയിലെങ്കിലും ഉള്ള രോഗികളിൽ മരണം അല്ലെങ്കിൽ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിക്കാനുള്ള സാധ്യത ഗണ്യമായി കുറച്ചതായി ഇത് തെളിയിച്ചു.
പഠനത്തിൽ പങ്കെടുത്ത ഭൂരിഭാഗം രോഗികളും ഡെൽറ്റ കൊറോണ വൈറസ് വേരിയൻ്റാണെന്ന് കണ്ടെത്തി.
ലബോറട്ടറി ഗവേഷണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, Omicron, മറ്റ് വകഭേദങ്ങൾ എന്നിവയ്‌ക്കെതിരെ Paxlovid ഫലപ്രദമാകുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു, പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ ചെറുതാണെന്ന് EMA പ്രസ്താവിച്ചു.
എല്ലാ EU സംസ്ഥാന അംഗങ്ങൾക്കും ബാധകമാകുന്ന ദ്രുത തീരുമാനത്തിനായി EMA യുടെ ശുപാർശ നേരിട്ട് യൂറോപ്യൻ കമ്മീഷനിലേക്ക് അയച്ചു.
എറിക് കഴിഞ്ഞ 10 വർഷമായി ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ന്യൂസ് എഡിറ്ററും എഴുത്തുകാരനും ബ്ലോഗറുമാണ്. ന്യൂസ് ഗേറ്ററിൽ ഓഫ് ബീറ്റ് ന്യൂസ് എഡിറ്റർ കം റൈറ്ററായി അദ്ദേഹം പ്രവർത്തിക്കുന്നു.