ဥရောပသမဂ္ဂ ကျန်းမာရေး ထိန်းကျောင်းမှု သည် အန္တရာယ်များသော အုပ်စုများအတွက် Pfizer ၏ Covid-19 ဆေးဝါးကို အသုံးပြုရန် အတည်ပြုသည်။

ဥရောပသမဂ္ဂ ကျန်းမာရေး ထိန်းကျောင်းမှု သည် အန္တရာယ်များသော အုပ်စုများအတွက် Pfizer ၏ Covid-19 ဆေးဝါး အသုံးပြုမှုကို အတည်ပြုသည်။ 

ဘရပ်ဆဲလ်- European Medicines Agency (EMA) သည် ပြင်းထန်ဖျားနာမှုအန္တရာယ်ရှိသူများကို ကုသရန် အမေရိကန်နိုင်ငံစုံ ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီ Pfizer ၏ Covid-19 ဆေးဝါးကို အသုံးပြုရန် တရားဝင်ခွင့်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။

EMA သည် ၎င်း၏ အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်များကို 2013 ခုနှစ် နောက်ဆုံးသုံးလပတ်တွင် ပေးဆောင်ပြီးနောက် ဥရောပသမဂ္ဂ (EU) အဖွဲ့ဝင်များအား မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခွင့်ပြုခဲ့ကြောင်း ဆင်ဟွာသတင်းဌာနက ဖော်ပြခဲ့သည်။

EMA က လူသားအသုံးပြုမှုအတွက် ဆေးဖက်ဝင်ထုတ်ကုန်များကော်မတီ (CHMP) မှ "ဖြည့်စွက်အောက်ဆီဂျင်မလိုအပ်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများနှင့် ဖြည့်စွက်အောက်ဆီဂျင်မလိုအပ်သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ Covid-19 ကို ကုသရန်အတွက် ခံတွင်းဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေး Paxlovid အတွက် အခြေအနေအရ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက်ကို ပေးအပ်ရန် အကြံပြုထားသည်။ ရောဂါက ပြင်းထန်လာသည်။"

Paxlovid သည် ကုသရန်အတွက် အီးယူမှ ခွင့်ပြုထားသော ပထမဆုံး ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို ပါးစပ်ဖြင့် သောက်နိုင်သည်။ Covidien-19. 

၎င်းသည် တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်းနှစ်ခုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ တစ်ခုက SARS-CoV-2 ဗိုင်းရပ်စ်၏ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ပွားများနိုင်မှုကို ဟန့်တားသည်။ 

တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ ဒုတိယဓာတ်သည် ဗိုင်းရပ်စ်ကြီးထွားမှုကို လွှမ်းမိုးသည့်အဆင့်တွင် ပထမဓာတ်အား ခန္ဓာကိုယ်ထဲတွင် ကြာရှည်စွာနေနိုင်စေပါသည်။

EMA က Covid-19 ခံစားနေရသောလူနာများပါ ၀ င်သောလေ့လာမှုမှရလဒ်များကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့ကြောင်း EMA မှပြောကြားခဲ့သည်။ 

Paxlovid ကို ကုသခြင်းသည် အနည်းဆုံး အခြေအနေတစ်ခုရှိ လူနာများတွင် သေဆုံးခြင်း သို့မဟုတ် ဆေးရုံတက်ခြင်း အခွင့်အလမ်းကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။

လေ့လာမှုတွင်ပါဝင်ခဲ့သောလူနာအများစုသည် Delta ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်မျိုးကွဲရှိနေကြောင်းတွေ့ရှိရသည်။ 

ဓာတ်ခွဲခန်းသုတေသနအပေါ် အခြေခံ၍ Paxlovid သည် Omicron နှင့် အခြားသော မျိုးကွဲများကို ထိရောက်စွာ နှိမ်နင်းနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ထားကြောင်း EMA မှ ပြောကြားခဲ့ပြီး ဆိုးကျိုးများမှာ အသေးအဖွဲဖြစ်ကြောင်း သတိပြုမိပါသည်။

EMA ၏ အကြံပြုချက်သည် EU အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံတိုင်းအတွက် လျင်မြန်သောဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် ဥရောပကော်မရှင်ထံ တိုက်ရိုက်ပေးပို့ထားပါသည်။