නවීකරණය කරන ලද Moderna එන්නත Covid-19 සහ Omicron යන දෙකටම එරෙහිව ක්‍රියා කරන බව එක්සත් රාජධානිය අනුමත කර ඇත.
වෛරසයේ මුල් පිටපත සහ ඔමික්‍රොන් අනුවාදය යන දෙකම ඉලක්ක කළ හැකි යාවත්කාලීන කරන ලද Covid-19 එන්නත සඳහා බලපත්‍ර ලබා දුන් පළමු රට එක්සත් රාජධානියයි.
එක්සත් රාජධානියේ ඖෂධ අධිකාරිය (MHRA) විසින් එ.ජ. ඖෂධ සමාගමක් වන Moderna විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද ඊනියා "ද්විවිධ එන්නත" සඳහා අවසර ලබා දී ඇත, එය එක්සත් රාජධානියේ නියාමකයාගේ ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව සඳහා වන අවශ්‍යතා සපුරාලන බව තීරණය කිරීමෙන් පසු වැඩිහිටියන් සඳහා බූස්ටරයක් ලෙස.
MHRA හි ප්‍රකාශයකට අනුව, පවතින දත්ත හොඳින් පරීක්ෂා කර බැලීමෙන් පසු, රජයේ ස්වාධීන විශේෂඥ විද්‍යාත්මක උපදේශන ආයතනය වන මානව ඖෂධ පිළිබඳ කොමිෂන් සභාව බූස්ටර එන්නත අනුමත කරන ලදී.
තව: මියන්මාර අධිකරණය අවුන් සුකීට වසර හයක සිර දඬුවමක් නියම කළේය.
Omicron ශාඛා BA.4 සහ BA.5 යන දෙකටම එරෙහිව හොඳ ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක් ජනනය කිරීමට එන්නත සොයා ගත් බව සොයා ගන්නා ලද ගවේෂණාත්මක විශ්ලේෂණයක් ද එය උපුටා දක්වයි. එය දැනට ආධිපත්‍යය දරයි.
ඒජන්සියේ තීරණය පදනම් වූයේ Omicron (BA.1) සහ මුල් වෛරස් ප්‍රභේද දෙකටම එරෙහිව බූස්ටරය “ශක්තිමත් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිචාරයක්” ඇති කළ බව පෙන්නුම් කළ සායනික අත්හදා බැලීම් දත්ත මත ය.
MHRA ප්‍රධාන විධායක ජුනි රේන් සඳහන් කළේ මුල් පරම්පරාවේ Covid-19 එන්නත් තවමත් රෝගයට එරෙහිව සැලකිය යුතු ආරක්ෂාවක් සපයන අතර ජීවිත බේරා ගන්නා බවයි. කෙසේ වෙතත්, වෛරසයේ අඛණ්ඩ පරිණාමයත් සමඟ, “මෙම ද්විභාෂා එන්නත අපට ලබා දෙන්නේ මෙම රෝගයෙන් අපව ආරක්ෂා කර ගැනීමට අපගේ අවි ගබඩාවේ ඇති තියුණු ආයුධයකි.”
එරික් පසුගිය වසර 10 තුළ වෘත්තීය ප්රවෘත්ති සංස්කාරකයෙක්, ලේඛකයෙක් සහ බ්ලොග්කරුවෙකු වේ. ඔහු නිවුස්ගේටර් සමඟ නොබැඳි ප්රවෘත්ති සංස්කාරක සහ ලේඛකයෙකු ලෙස කටයුතු කරයි.