یورپی یونین کے ہیلتھ ریگولیٹر نے Pfizer کی Covid-19 دوا کے استعمال کو زیادہ خطرہ والے گروپوں کے لیے منظور کر لیا۔
برسلز: یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے امریکی ملٹی نیشنل بائیوٹیکنالوجی کمپنی فائزر کی Covid-19 دوا کے استعمال کی باضابطہ منظوری دے دی ہے تاکہ ان لوگوں کے علاج کے لیے جو شدید بیماری میں مبتلا ہونے کے خطرے میں ہوں۔
سنہوا نیوز ایجنسی نے رپورٹ کیا کہ 2013 کی آخری سہ ماہی میں EMA کی جانب سے اس کے ہنگامی استعمال کے بارے میں رہنما خطوط فراہم کرنے کے بعد توثیق یورپی یونین (EU) کے اراکین کو دوا استعمال کرنے کی اجازت دیتی ہے۔
EMA نے بتایا کہ انسانی استعمال کے لیے دواؤں کی مصنوعات کی کمیٹی (CHMP) نے "کووڈ-19 کے علاج کے لیے زبانی اینٹی وائرل میڈیسن Paxlovid کے لیے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت دینے کی سفارش کی ہے تاکہ وہ بالغ افراد جن کو اضافی آکسیجن کی ضرورت نہیں ہوتی اور جن کو اس کے بڑھتے ہوئے خطرہ ہوتے ہیں۔ بیماری شدید ہوتی جا رہی ہے۔"
Paxlovid پہلا اینٹی وائرل ہے جسے زبانی طور پر لیا جا سکتا ہے جس کے علاج کے لیے یورپی یونین کی منظوری دی گئی ہے۔ کوویڈ ۔19.
یہ دو فعال مرکبات پر مشتمل ہے جو ایک ساتھ پیک کیے گئے ہیں۔ ایک SARS-CoV-2 وائرس کے جسم میں بڑھنے کی صلاحیت کو روکتا ہے۔
ایک ہی وقت میں، دوسرا پہلا مادہ جسم میں ان سطحوں میں زیادہ دیر تک رہنے دیتا ہے جو وائرل کی نشوونما کو متاثر کرتی ہے۔
EMA نے کہا کہ اس نے ایک مطالعہ کے نتائج کا جائزہ لیا ہے جس میں کوویڈ 19 میں مبتلا مریض شامل تھے۔
اس نے یہ ظاہر کیا کہ Paxlovid کے علاج نے ان مریضوں میں موت یا ہسپتال میں داخل ہونے کے امکانات کو نمایاں طور پر کم کیا جن کی کم از کم ایک حالت ہے۔
مطالعہ میں حصہ لینے والے زیادہ تر مریضوں میں ڈیلٹا کورونا وائرس کی تشخیص ہوئی تھی۔
لیبارٹری تحقیق کی بنیاد پر، Paxlovid کے Omicron اور دیگر اقسام کے خلاف بھی موثر ہونے کی امید ہے، EMA نے کہا کہ منفی اثرات معمولی تھے۔
EMA کی سفارش کو تیزی سے فیصلے کے لیے براہ راست یورپی کمیشن کو بھیج دیا گیا جس کا اطلاق EU کے ہر ریاستی رکن پر ہوگا۔
ایرک پچھلے 10 سالوں سے ایک پیشہ ور نیوز ایڈیٹر، مصنف اور بلاگر ہیں۔ وہ نیوز گیٹر کے ساتھ ایک آف بیٹ نیوز ایڈیٹر اور مصنف کے طور پر کام کر رہا ہے۔